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Anmat prohibió tres endoprótesis robadas en junio

El organismo dispuso la prohibición de uso, comercialización y distribución de tres unidades del producto médico sustraídas durante una entrega de cadetería. Se desconoce su estado de conservación.

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Por Redacción Axi

miércoles, 11 de noviembre de 2026, 05:47 hs

Anmat prohibió tres endoprótesis robadas en junio

Taller Axi

Axi (Buenos Aires, 11 de noviembre de 2026).- La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió el uso, comercialización, publicación y distribución en todo el territorio nacional de tres endoprótesis Gore Viabahn VBX que fueron robadas en junio pasado.

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La denuncia por el hurto

Según la Disposición 7199/2026 publicada en el Boletín Oficial, la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud recibió una comunicación sobre el hurto de productos médicos registrados ante el organismo bajo titularidad de la firma Emeclar S.A. De acuerdo con la denuncia policial N.º PP-18-01-005821-26/00, el hecho ocurrió el 12 de junio de 2026 durante labores de cadetería: el operario olvidó sobre una silla la caja con los elementos destinados a las entregas del día y, al regresar, constató que habían sido sustraídos.

Las unidades afectadas

Las unidades individualizadas en la denuncia son una del modelo VBX5X59, lote 28359476, y dos del modelo VBX 5X39, lotes 29004355 A y 29004356 A. El organismo precisó que los artículos están autorizados bajo el Certificado de Producto Médico PM 266-82 e indicados para el tratamiento de lesiones nuevas o reestenóticas en las arterias ilíacas, incluidas lesiones en la bifurcación aórtica.

El fundamento de la medida sanitaria

La Anmat dispuso la prohibición porque se desconoce la condición y el estado de conservación de los productos, que quedaron fuera del control y la trazabilidad de la firma titular. La medida se sustenta en el inciso ñ) del artículo 8º del Decreto N.º 1.490/92, que habilita al organismo a adoptar medidas preventivas y correctivas para proteger la salud de la población ante factores de riesgo vinculados con la calidad y sanidad de los productos de su incumbencia.

Alcance y notificaciones

La prohibición abarca el uso, la comercialización, la publicación y la distribución en todo el territorio nacional y en plataformas de venta electrónica. El acto agota la vía administrativa y dispone que se comunique a las autoridades sanitarias jurisdiccionales, a la Dirección Nacional de Gestión y Control Normativo de la Subsecretaría de Defensa del Consumidor y Lealtad Comercial y a la Dirección de Gestión de Información Técnica. La disposición lleva la firma del administrador nacional Luis Eduardo Fontana.

#Anmat#Gore Viabahn VBX#endoprótesis#producto médico#Boletín Oficial

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