Axi (Buenos Aires, 12 de noviembre de 2026).- La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de los productos identificados como “Canna Oil”, indicados para uso en medicina humana, hasta tanto obtengan su correspondiente autorización sanitaria.
El origen de la denuncia
Según la Disposición 7206/2026 de la ANMAT, publicada en el Boletín Oficial este 12 de noviembre, la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud (DEYGMPS) recibió una denuncia a través del sitio argentina.gob.ar/anmat. El denunciante advirtió la existencia del producto mediante un folleto publicitario en el que se indican diagnósticos como dolores crónicos, fibromialgia, cáncer, epilepsia, VIH, alzheimer, parkinson y autismo.
Qué decía la publicidad del producto
De acuerdo con el folleto, el producto se presenta como “certificado por la universidad de farmacia y bioquímica de Rosario” e incluye un número de teléfono. La web oficial del producto, cannacolbsas.com, publica presentaciones en gotero y en crema a las que se asignan indicaciones como insomnio, analgésico, neuropatía, fibromialgia, antiinflamatorio, antiepiléptico, antidepresivo, inmunoestimulante, antidiabético, anorexia, lupus, artritis, psoriasis y glaucoma, entre otras.
Sin registro ante el organismo
La Dirección de Gestión de Información Técnica informó que “no consta registro de inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) de esta Administración Nacional, del producto de nombre comercial CANNA OIL”. Agregó que “no consta registro de habilitación ante esta Administración Nacional, de los establecimientos: ‘CANNA OIL y/o PURA SANACION’”. Pese a ello, las publicaciones afirman que los productos son efectivos para muchas patologías y les asignan propiedades terapéuticas.
El riesgo sanitario señalado
La ANMAT indicó que los productos podrían asimilarse a “productos vegetales a base de cannabis y sus derivados destinados al uso y aplicación en la medicina humana”, regulados por la Resolución MS N° 781/22 y la Disposición ANMAT N° DI-2022-6431. Sin embargo, no están registrados ante el organismo: se desconocen sus condiciones de fabricación y composición real, fueron elaborados por un establecimiento no habilitado y se dispensan fuera de un establecimiento habilitado, por lo que “revisten riesgo para la salud de los potenciales pacientes”.
Alcance de la medida
La disposición también comunica a las autoridades sanitarias provinciales y de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, a la Dirección Nacional de Gestión y Control Normativo de la Subsecretaría de Defensa del Consumidor y a la Dirección de Relaciones Institucionales, para dar intervención al programa de fiscalización de publicidad de productos sujetos a vigilancia sanitaria. La medida se sustenta en el artículo 8 del Decreto N° 1.490/92, que habilita al organismo a adoptar medidas preventivas para proteger la salud de la población.
